研究结果显示：基因编辑技术有望防治心脏病

据美国《麻省理工学院关键技术纽约时报》其网站同一天报道，一名后裔性高碳水化合物酸中所毒病症在加拿大遵从了基因序列撰稿临床试验，以期降低精气碳水化合物准确度，从而保健心脏病。这项临床试验是透过基因序列撰稿关键技术保健心脏病的一次新探索。

据报道，本次试验采用了一种新型CRISPR基因序列撰稿关键技术——单核酸撰稿关键技术，有望永久降低内皮细胞准确度。内皮细胞，也被称为“坏”碳水化合物，准确度低可能引来动脉硬化，堵塞精气管，引来心精气管疾病。CRISPR基因序列撰稿关键技术不常被比作“基因序列剪刀”，本次试验采用的单核酸撰稿关键技术仅需更换单个核酸。

即便如此动物深入研究显示，这种药物可将老虎体内的内皮细胞准确度降低60%，疗效已持续有效超过1年，并且很有可能是永久性的。

遵从试验的这名病症统称先天碳水化合物准确度过高，已患心脏病。美国一家生命科学的公司的深入研究医护人员更换了其肝脏细胞的PCSK9基因序列单个核酸，这种基因序列可帮助调节内皮细胞碳水化合物准确度。深入研究医护人员预计此举可永久降低志愿“坏”碳水化合物准确度。深入研究计划总共为40名后裔性高碳水化合物酸中所毒病症提供基因序列撰稿治疗法。

本次试验采用和mRNA疫苗类似于的原理，将基因序列可执行装载到纳米致密中所，再导入到人体内。新冠疫情催生大量mRNA疫苗产能，加以转化成后，适度降低本次试验关键技术推广的成本。

即便如此，基因序列撰稿关键技术主要在常见病病症身上应用，如果本次试验成功，基因序列撰稿关键技术或可广泛应用于不常见疾病的预防。英国《大自然》其网站报道感叹，试验结果预计在2023年公布。